EMA wydała rekomendacje ws. molnupirawiru – doustnego leku przeciw COVID-19

Ten tekst przeczytasz w 2 min.

Europejska Agencja Leków opublikowała wytyczne dotyczące stosowania molnupirawiru w leczeniu COVID-19. Lek zaleca się dorosłym znajdującym się w grupie podwyższonego ryzyka ciężkiego przebiegu choroby. Aż o 50 proc. zmniejsza ryzyko zgonu.

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA wydał zalecenia dotyczące pierwszego doustnego leku przeciw COVID-19. Molnupirawir, preparat firmy Merck & Co, znany także jako MK 4482 i Lagevrio, wciąż nie jest dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej. Przygotowano jednak zalecenia dla krajów, które zamierzają samodzielnie wprowadzić go na rynek.

Komu zaleca się leczenie molnupirawirem?

Według komunikatu EMA molnupirawir powinien być przyjmowany jedynie przez osoby dorosłe. Lek rekomenduje się pacjentom chorym na COVID-19 znajdującym się w grupie podwyższonego ryzyka ciężkiego przebiegu choroby. Wśród czynników zwiększających ryzyko wymienia się m.in. otyłość, podeszły wiek oraz cukrzycę i choroby serca. Lek nie powinien być przepisywany chorym, którzy wymagają podania dodatkowego tlenu. Leczenie molnupirawirem należy wdrożyć od razu po stwierdzeniu zakażenia COVID-19, w przeciągu pierwszych pięciu dni od pojawienia się objawów. Lek, w formie kapsułek, należy przyjmować dwa razy dziennie przez pięć dni.

Jak działa molnupirawir?

Brytyjski lek wprowadza błędy do kodu genetycznego SARS-CoV-2. Tym samym ogranicza jego zdolność do namnażania się w organizmie i zapobiega ciężkiemu przebiegowi zakażenia. Badania kliniczne wykazały, że aż o 50 proc. zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu w przebiegu COVID-19. U chorych przyjmujących molnupirawir mogą wystąpić jednak niepożądane efekty uboczne, takie jak nudności, biegunka, zawroty i bóle głowy.

Molnupirawir niedługo może zostać dopuszczony do obrotu w UE

Europejska Agencja Leków zdecydowała o rozpoczęciu przeglądu etapowego molnupirawiru. Przegląd etapowy pozwala na przyspieszenie wydania oceny dotyczącej leku. Proces ten wdraża się w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego. Przegląd etapowy jest prowadzony także w przypadku jeszcze jednego leku na COVID-19 – przeciwciała monoklonalnego Evusheld.

Doustny lek COVID-19 wkrótce w Polsce

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia, Wojciech Andrusiewicz, poinformował, że molnupirawir zostanie wprowadzony w Polsce prawdopodobnie w połowie grudnia (przeczytaj także: Molnupiravir przeciw COVID-19 jeszcze w tym roku w Polsce). Zdaniem rzecznika Polska jest „dość dobrze zaopatrzona w leki przeciw COVID-19”.

Źródło: PAP

Przeczytaj także: Wielka Brytania jako pierwsza na świecie zatwierdza doustny lek przeciw COVID-19

 

https://www.facebook.com/everethnews

Dodaj komentarz

Shopping cart

0
image/svg+xml

No products in the cart.

Kontynuuj zakupy