W związku z podejrzeniem, że szczepionka, której producentem jest firma Astra Zeneca może powodować zakrzepy krwi, niektóre kraje zawiesiły podawanie jej. Głos w sprawie zabrał koncern, który podkreśla, że na podstawie analizy 17 mln zaszczepionych tą szczepionką osób, nie znalazł dowodów potwierdzających tę tezę.

Decyzję o zawieszeniu stosowania szczepionki firmy Astra Zeneca podjęły już Niemcy, Holandia, Bułgaria, Rumunia, Włochy, Islandia, Dania, Norwegia, Austria, Estonia, Litwa, Luksemburg, Łotwa i Tajlandia. Miały na nią wpływ doniesienia o możliwych skutkach ubocznych, takich jak m.in. zakrzepy krwi.

Władze Holandii, jak podkreśliły w swoim oświadczeniu, „na podstawie nowych informacji Holenderski Urząd ds. Leków zalecił, jako środek zapobiegawczy i do czasu dalszego dochodzenia, wstrzymanie podawania szczepionki AstraZeneca przeciwko COVID-19.”

Jak wyjaśnił holenderski minister zdrowia, Hugo de Jonge, w Holandii przypadków zakrzepów krwi nie stwierdzono, jednak w kwestii szczepionek nie powinno być żadnych wątpliwości. Dlatego aby się upewnić, że wszystko jest w porządku, „warto na razie się zatrzymać” – dodał.

Oświadczenie koncernu „Astra Zeneca”

Brytyjsko-szwedzki producent szczepionki przeciw zakażeniu wirusem SARS-CoV-2 podkreślił, iż analiza dużej partii danych nie wykazała dowodów na to, aby to opracowana przez nią szczepionka przeciw COVID-19 zwiększała ryzyko występowania zakrzepów krwi u osób zaszczepionych.

– Dogłębna analiza tych danych nie wykazała, że istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich czy trombocytopenii niezależnie od grupy wiekowej, płci, partii podanej szczepionki czy kraju – czytamy w oświadczeniu firmy Astra Zeneca.

Europejska Agencja Leków poinformowała, iż z 3 mln osób, które w Europie otrzymały preparat odnotowano 22 przypadki zakrzepów.

Źródła: PAP, bankier.pl

Przeczytaj także: Kto jest bardziej narażony na „long COVID”?