Producenci Pfizer i Moderna prowadz\u0105 badania nad bezpiecze\u0144stwem stosowania i skuteczno\u015bci\u0105 szczepionek przeciw COVID-19 u dzieci poni\u017cej 12. roku \u017cycia. Polski rz\u0105d zapowiada, \u017ce przyst\u0105pi do szczepie\u0144, gdy tylko b\u0119dzie to mo\u017cliwe. RPP, Bart\u0142omiej Chmielowiec, przekonuje, \u017ce do u\u017cytku dopuszczane s\u0105 preparaty, kt\u00f3rych dzia\u0142anie zosta\u0142o potwierdzone w testach klinicznych. <\/strong><\/p>\n Ministerstwo Zdrowia zapowiedzia\u0142o, \u017ce ju\u017c we wrze\u015bniu<\/strong> mog\u0105 ruszy\u0107 szczepienia przeciw COVID-19 dzieci od 5. do 12. roku \u017cycia.<\/strong> Szef rz\u0105du zapewni\u0142, \u017ce Polska przyst\u0105pi do szczepie\u0144 w tej grupie, gdy tylko Europejska Agencja Lek\u00f3w (EMA) podejmie decyzj\u0119<\/strong> o mo\u017cliwo\u015bci stosowania preparat\u00f3w w\u015br\u00f3d m\u0142odszych dzieci.<\/p>\n Jak podaje Health News, firma Pfizer jest obecnie w trakcie bada\u0144 klinicznych<\/strong> nad bezpiecze\u0144stwem stosowania szczepionki przeciw COVID-19 w\u015br\u00f3d dzieci. W badaniach bierze udzia\u0142 ponad 4600 dzieci<\/strong> w trzech grupach wiekowych:<\/p>\n Wyniki analiz z udzia\u0142em dzieci w wieku od 5 do 11 lat powinny by\u0107 dost\u0119pne we wrze\u015bniu<\/strong> i je\u015bli nie b\u0119dzie przeciwwskaza\u0144, w tym samym miesi\u0105cu mog\u0142yby si\u0119 rozpocz\u0105\u0107 szczepienia. Wed\u0142ug informacji przekazanych przez producenta dane z bada\u0144 w grupie od 2. do 5. roku \u017cycia powinny si\u0119 pojawi\u0107 niewiele p\u00f3\u017aniej, a wyniki test\u00f3w w\u015br\u00f3d najm\u0142odszych powinny by\u0107 dost\u0119pne w pa\u017adzierniku lub listopadzie. <\/strong><\/p>\n Podobne badania prowadzi firma Moderna<\/strong>, kt\u00f3ra do bada\u0144 zaanga\u017cowa\u0142a ok. 6700 dzieci<\/strong> w wieku od 6 miesi\u0119cy do 11 lat. Na razie nie podano informacji, kiedy nale\u017cy spodziewa\u0107 si\u0119 wynik\u00f3w test\u00f3w.<\/p>\n \u201eEksperymentowanie z udzia\u0142em dzieci\u201d <\/strong><\/p>\n W czwartek w Sejmie Rzecznik Praw Dziecka, Miko\u0142aj Pawlak, podczas dyskusji na temat szczepie\u0144 dzieci przeciw COVID-19, zapyta\u0142, \u201eczy jest prawnie dopuszczalne eksperymentowanie z udzia\u0142em dzieci, bo de facto<\/em> jeste\u015bmy w fazie eksperymentu?\u201d.<\/p>\n Wypowied\u017a t\u0119 skrytykowa\u0142 Rzecznik Praw Pacjenta, Bart\u0142omiej Chmielowiec, kt\u00f3ry w oficjalnym o\u015bwiadczeniu wyja\u015bnia\u0142, jakie s\u0105 zasady rejestracji produkt\u00f3w leczniczych<\/strong>. Podkre\u015bla\u0142 jednocze\u015bnie, \u017ce dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, nawet je\u015bli jest warunkowe, oznacza, \u017ce dany \u015brodek mo\u017ce by\u0107 bezpiecznie stosowany wed\u0142ug zarejestrowanych wskaza\u0144<\/strong>.<\/p>\n Eksperci zauwa\u017caj\u0105, \u017ce produkt przed dopuszczeniem do stosowania przechodzi przez trzy fazy bada\u0144 klinicznych<\/strong>, a podawane m\u0142odzie\u017cy od 12. roku \u017cycia preparaty firmy Pfizer\/BioNTech otrzyma\u0142y pozwolenie do u\u017cytku od EMA, ameryka\u0144skiego Urz\u0119du ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w (FDA) oraz innych agencji odpowiedzialnych za rejestrowanie lek\u00f3w. W\u015br\u00f3d zaszczepionych nie odnotowano<\/strong> niebezpiecznych dla zdrowia lub \u017cycia powik\u0142a\u0144.<\/p>\n \u0179r\u00f3d\u0142a: edition.cnn.com, mp.pl<\/p>\n Przeczytaj tak\u017ce: Piel\u0119gniarki b\u0119d\u0105 mog\u0142y asystowa\u0107 chirurgom. MZ wprowadza now\u0105 specjalizacj\u0119<\/a><\/p>\n\n