Molnupiravir, przeznaczony do u\u017cytku domowego lek przeciwko COVID-19, jest mniej skuteczny, ni\u017c pocz\u0105tkowo zak\u0142adano. Koncern farmaceutyczny Merck & Co poinformowa\u0142 Agencj\u0119 ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w (FDA) o nowych wynikach bada\u0144. <\/strong><\/p>\n W listopadzie ameryka\u0144ski koncern Merck & Co <\/strong>informowa\u0142, \u017ce opracowany przez niego preparat a\u017c o 50 proc. zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu<\/strong> w przebiegu COVID-19. Przebadano w\u00f3wczas 775 os\u00f3b<\/strong> z r\u00f3\u017cnych cz\u0119\u015bci \u015bwiata. Lek rekomendowano osobom doros\u0142ym<\/strong>, znajduj\u0105cym si\u0119 w grupie podwy\u017cszonego ryzyka ci\u0119\u017ckiego przebiegu choroby. Europejska Agencja Lek\u00f3w podj\u0119\u0142a decyzj\u0119 o rozpocz\u0119ciu przegl\u0105du etapowego<\/strong> molnupiraviru w celu przyspieszonego wydania oceny leku.<\/p>\n Zaktualizowane wyniki bada\u0144 \u2013 ni\u017csza skuteczno\u015b\u0107 leku <\/strong><\/p>\n Dalsze badania kliniczne przeprowadzono z udzia\u0142em 1400 os\u00f3b doros\u0142ych<\/strong>, u kt\u00f3rych wykryto zaka\u017cenie koronawirusem. Analiza danych wykaza\u0142a, \u017ce molnupiravir chroni przed ci\u0119\u017ckim przebiegiem choroby i zgonem jedynie w<\/strong> 30 proc.<\/strong> Najnowsze wyniki bada\u0144 zosta\u0142y ju\u017c przekazane Agencji ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w. W swoim o\u015bwiadczeniu firma Merck & Co <\/strong>zaznaczy\u0142a, \u017ce mimo ni\u017cszej skuteczno\u015bci leku, korzy\u015bci ze stosowania molnupiraviru w dalszym ci\u0105gu przewa\u017caj\u0105 nad ryzykiem. Potwierdzono wcze\u015bniejsze ustalenia, \u017ce molnupiravir powinien by\u0107 stosowany w terapii \u0142agodnego i umiarkowanego stopnia COVID-19<\/strong> u doros\u0142ych, u kt\u00f3rych wyst\u0119puje wysokie ryzyko post\u0119pu choroby.<\/p>\n Doradcy Ameryka\u0144skiej Agencji ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w w pierwszym tygodniu grudnia wydali rekomendacj\u0119 dla molnupiraviru<\/strong>. Decyzja nie zapad\u0142a jednak jednog\u0142o\u015bnie \u2013 10 z 26 ekspert\u00f3w g\u0142osowa\u0142o przeciwko wydaniu rekomendacji<\/strong>. W\u0105tpliwo\u015bci specjalist\u00f3w wynika\u0142y z faktu, \u017ce wst\u0119pne dane dotycz\u0105ce skuteczno\u015bci leku nie zgadzaj\u0105 si\u0119 z najnowszymi badaniami. Obecnie lek czeka na zatwierdzenie przez FDA.<\/p>\n Molnupiravir lekiem na ka\u017cd\u0105 mutacj\u0119 koronawirusa<\/strong><\/p>\n Wiceprezes ameryka\u0144skiego koncernu Daria Hazuda zapewni\u0142a, \u017ce molnupiravir sprawdzi si\u0119 w przypadku ka\u017cdego wariantu COVID-19<\/strong>, w tym tak\u017ce Omicrona. Lek wprowadza b\u0142\u0119dy do kodu genetycznego SARS-CoV-2. Hamuje w ten spos\u00f3b jego namna\u017canie si\u0119 w organizmie<\/strong> i chroni przed ci\u0119\u017ckim przebiegiem choroby. Terapi\u0119 lekiem, w formie kapsu\u0142ek, nale\u017cy rozpocz\u0105\u0107 od razu po stwierdzeniu zaka\u017cenia wirusem SARS-CoV-2. Szybkie wdro\u017cenie leczenia jest kluczowe dla skuteczno\u015bci preparatu.<\/p>\n Molnupiravir wkr\u00f3tce ma pojawi\u0107 si\u0119 w Polsce <\/strong><\/p>\n Ministerstwo Zdrowia poinformowa\u0142o, \u017ce doustny lek przeciw COVID-19 trafi do Polski prawdopodobnie w po\u0142owie grudnia. Lek b\u0119dzie wydawany chorym z Rz\u0105dowej Agencji Rezerw Strategicznych<\/strong>. Rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz podkre\u015bli\u0142, \u017ce preparat b\u0119dzie podawany tylko \u015bci\u015ble okre\u015blonej grupie pacjent\u00f3w<\/strong>, szczeg\u00f3lnie nara\u017conych na ci\u0119\u017cki przebieg choroby. W\u015br\u00f3d czynnik\u00f3w zwi\u0119kszaj\u0105cych ryzyko wymienia si\u0119 m.in. oty\u0142o\u015b\u0107, podesz\u0142y wiek oraz cukrzyc\u0119 i choroby serca.<\/p>\n \u0179r\u00f3d\u0142o: PAP<\/p>\n Przeczytaj tak\u017ce: Molnupiravir przeciw COVID-19 jeszcze w tym roku w Polsce<\/a><\/p>\n <\/p>\n