Koncern farmaceutyczny Pfizer og\u0142osi\u0142 wyniki najnowszych bada\u0144 dotycz\u0105cych Paxlovidu, doustnego leku na koronawirusa. Opracowana przez koncern pigu\u0142ka w ok. 90 proc. przypadk\u00f3w chroni przed hospitalizacj\u0105 i zgonem. Lek ma by\u0107 tak\u017ce skuteczny w terapii nowego wariantu COVID-19, Omikrona.<\/strong><\/p>\n W listopadzie ameryka\u0144ska firma ujawni\u0142a wyniki bada\u0144 przeprowadzonych z udzia\u0142em 1200 os\u00f3b. Wykazano, \u017ce Paxlovid ma oko\u0142o 89 proc. skuteczno\u015b\u0107 w zapobieganiu hospitalizacji i \u015bmierci w grupie pacjent\u00f3w wysokiego ryzyka<\/strong> (przeczytaj tak\u017ce: Pfizer opracowa\u0142 pigu\u0142k\u0119 przeciw COVID-19 o niemal 90 proc. skuteczno\u015bci<\/a>). Nast\u0119pnie przeprowadzono kolejne testy, w kt\u00f3rych wzi\u0119\u0142o udzia\u0142 1000 os\u00f3b<\/strong>. Przedstawiaj\u0105c ostateczne dane, firma poinformowa\u0142a, \u017ce nie zmar\u0142a ani jedna z os\u00f3b przyjmuj\u0105cych Paxlovid<\/strong>. W grupie otrzymuj\u0105cej placebo odnotowano natomiast 12 zgon\u00f3w<\/strong>. Wszyscy uczestnicy badania nie byli szczepieni<\/strong>.<\/p>\n Po wst\u0119pnych badaniach klinicznych stwierdzono r\u00f3wnie\u017c, \u017ce Paxlovid osi\u0105ga 70 proc. skuteczno\u015b\u0107 w leczeniu os\u00f3b nienale\u017c\u0105cych do grup wysokiego ryzyka ci\u0119\u017ckiego przebiegu infekcji<\/strong>. Firma podkre\u015bli\u0142a jednak, \u017ce konieczne s\u0105 dalsze testy w celu potwierdzenia tych informacji.<\/p>\n Paxlovid skuteczny w leczeniu wariantu Omikron<\/strong><\/p>\n Dr Mikael Dolsten, g\u0142\u00f3wny dyrektor naukowy firmy Pfizer, zaznaczy\u0142, \u017ce Paxlovid zastosowany natychmiast po stwierdzeniu pierwszych objaw\u00f3w infekcji mo\u017ce zahamowa\u0107 namna\u017canie si\u0119 wirusa w organizmie<\/strong>. Koncern wyda\u0142 tak\u017ce opini\u0119, \u017ce opracowany przez nich preparat b\u0119dzie skuteczny przeciw Omikronowi<\/strong>. Zdaniem dyrektora generalnego Pfizera Alberta Bourla Paxlovid mo\u017ce odegra\u0107 kluczow\u0105 rol\u0119 w st\u0142umieniu pandemii<\/strong>.<\/p>\n Pod koniec listopada Europejska Agencja Lek\u00f3w rozpocz\u0119\u0142a procedur\u0119 oceny leku<\/strong>. Po przeanalizowaniu danych ma wyda\u0107 rekomendacje dla pa\u0144stw UE, kt\u00f3re chcia\u0142yby dopu\u015bci\u0107 Paxlovid na sw\u00f3j rynek<\/strong>. Zalecenia prawdopodobnie zostan\u0105 opublikowane pod koniec grudnia.<\/p>\n Jak wygl\u0105da leczenie Paxlovidem?<\/strong><\/p>\n Opracowany przez firm\u0119 przeciwwirusowy preparat mo\u017ce by\u0107 stosowany w warunkach domowych<\/strong>. Przyjmuje si\u0119 go razem z rytonawirem<\/strong>, \u015brodkiem wykorzystywanym m.in. w leczeniu skojarzonym u os\u00f3b zaka\u017conych HIV. Terapi\u0119 Paxlovidem nale\u017cy rozpocz\u0105\u0107 od razu po wyst\u0105pieniu pierwszych objaw\u00f3w<\/strong>. Zawarta w leku substancja czynna blokuje aktywno\u015b\u0107 enzymu potrzebnego wirusowi do namna\u017cania si\u0119<\/strong>. Dzi\u0119ki temu ogranicza ryzyko ci\u0119\u017ckiego przebiegu choroby.<\/p>\n \u0179r\u00f3d\u0142o: reuters.com<\/p>\n Przeczytaj tak\u017ce: Szczepienie o blisko 60 proc. zmniejsza ryzyko zgonu z powodu zaka\u017cenia COVID-19<\/a><\/p>\n