Naukowcy z <\/strong>Wydzia\u0142u Biologii<\/strong> Uniwersytetu Gda\u0144skiego uzyskali patent europejski na wynalazek, kt\u00f3ry b\u0119dzie wykorzystywany w leczeniu choroby Huntingtona. Rozwi\u0105zanie mo\u017ce spowolni\u0107 lub nawet zahamowa\u0107 post\u0119powanie choroby Huntingtona.\u00a0<\/strong><\/p>\n „Patent dotyczy metody leczenia choroby Huntingtona, ci\u0119\u017ckiego schorzenia genetycznego przebiegaj\u0105cego z procesami neurodegeneracyjnymi i bardzo powa\u017cnymi objawami<\/strong>” – powiedzia\u0142 kierownik katedry Biologii Molekularnej UG prof. Grzegorz W\u0119grzyn<\/p>\n Nad wynalazkiem pracowa\u0142 zesp\u00f3\u0142 w sk\u0142adzie: prof. dr hab. Grzegorz W\u0119grzyn, dr Sylwia Bara\u0144ska, dr Aleksandra Ha\u0107 i dr hab. Karolina Pierzynowska. Technologia umo\u017cliwia wykorzystanie medyczne<\/strong> 5,7-dihydroksy-3-(4-hydroksyfenylo) -4H-1-benzopiran-4-onu,<\/strong> zwi\u0105zku popularnie zwanego genistein\u0105 do wytwarzania leku powoduj\u0105cego zmniejszenie wielko\u015bci i liczby agregat\u00f3w bia\u0142kowych<\/strong>. Substancja przyczynia si\u0119 r\u00f3wnie\u017c do spadku zmutowanej formy huntingtyny.<\/p>\n Choroba Huntingtona<\/strong> jest schorzeniem uk\u0142adu nerwowego o pod\u0142o\u017cu genetycznym<\/strong>. Przebieg choroby ma charakter post\u0119puj\u0105cy i prowadzi do nieodwracalnych zmian w m\u00f3zgu. G\u0142\u00f3wnymi objawami s\u0105 ruchy pl\u0105sawicze, ot\u0119pienie i zaburzenia osobowo\u015bci. \u00a0<\/strong>Co wi\u0119cej, warto zaznaczy\u0107, \u017ce obecnie nie ma skutecznego leczenia tej choroby. \u2013 W naszych badaniach wykazali\u015bmy, \u017ce zwi\u0105zek chemiczny<\/strong> obj\u0119ty patentem powoduje obni\u017cenie poziomu toksycznego bia\u0142ka w kom\u00f3rkach<\/strong> pochodz\u0105cych od pacjent\u00f3w z chorob\u0105 Huntingtona<\/strong> w modelu kom\u00f3rkowym tej choroby oraz w modelu zwierz\u0119cym (myszy) \u2013 wyja\u015bni\u0142 specjalista.<\/p>\n Eksperci po zastosowaniu preparatu leczniczego zauwa\u017cyli\u00a0<\/span>znaczn\u0105 popraw\u0119 zachowania<\/strong>\u00a0<\/span>w\u015br\u00f3d myszy z chorob\u0105 Huntingtona. Dzi\u0119ki zastosowaniu tego preparatu zauwa\u017cono<\/span>\u00a0<\/span>spowolnienie, a w niekt\u00f3rych przypadkach zahamowanie rozwoju tej choroby.<\/strong><\/p>\n Choroba Huntingtona nale\u017cy do grupy genetycznych\u00a0chor\u00f3b neurodegeneracyjnych.\u00a0<\/strong>W krajach rozwini\u0119tych choroba\u00a0wyst\u0119puje z cz\u0119stotliwo\u015bci\u0105 oko\u0142o 1 na 15 tys. os\u00f3b.<\/strong><\/p>\n Bezpo\u015bredni\u0105 przyczyn\u0105 choroby s\u0105 mutacje w genie koduj\u0105cym bia\u0142ko huntingtyn\u0119<\/strong>. Zmutowane formy bia\u0142ka maj\u0105 tendencj\u0119 do tworzenia agregat\u00f3w bia\u0142kowych w kom\u00f3rkach, co prowadzi do upo\u015bledzenia funkcji neuron\u00f3w i post\u0119puj\u0105cej neurodegeneracji<\/strong> w niekt\u00f3rych obszarach m\u00f3zgu, czego skutki kliniczne obejmuj\u0105 upo\u015bledzenie koordynacji ruchowej i demencj\u0119.<\/strong><\/p>\n Chocia\u017c badania trwaj\u0105, obecnie nie ma skutecznego leczenia choroby Huntingtona. Istniej\u0105ce leki i terapie fizjoterapeutyczne maj\u0105 na celu przede wszystkim \u0142agodzenie objaw\u00f3w choroby. Genisteina<\/strong>, zwi\u0105zek izoflawonoidowy wyst\u0119puj\u0105cy naturalnie w ro\u015blinach w postaci wolnej (jako aglikon<\/strong>) lub cz\u0119\u015bciej w formie zwi\u0105zanej z glikozydami (genisteina), zmniejsza poziom zmutowanej formy huntingtyny w hodowlach kom\u00f3rek ludzkich.<\/strong><\/p>\n \u0179r\u00f3d\u0142o: naukawpolsce.pl<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Naukowcy z Wydzia\u0142u Biologii Uniwersytetu Gda\u0144skiego uzyskali patent europejski na wynalazek, kt\u00f3ry b\u0119dzie wykorzystywany w leczeniu choroby Huntingtona. Rozwi\u0105zanie mo\u017ce<\/p>\nNiezwyk\u0142e osi\u0105gni\u0119cie<\/strong><\/h3>\n
Szansa dla pacjent\u00f3w z chorob\u0105 Huntingtona<\/strong><\/h3>\n