W Państwowym Instytucie Medycznym MSWiA 6 grudnia odbył się pierwszy w Polsce zabieg biopsji guza mózgu z użyciem mikroskopu konfokalnego. Rozwiązanie to pozwala na ocenę komórek nowotworowych w ciele pacjenta bez konieczności wykonywania badania śródoperacyjnego z oceną pobranego wycinka.

Poprawa jakości leczenia

Jak poinformowano na stronie placówki, w przyszłości patolodzy będą mogli wspierać chirurgów poprzez łącze internetowe, oceniając zdalnie poszczególne fragmenty i pomagając w podejmowaniu decyzji o rozszerzeniu zakresu resekcji, a także w wyborze odpowiedniego fragmentu tkanki guza do pobrania w przypadku wykonywania biopsji.

Dr n. med. Artur Zaczyński, zastępca dyrektora ds. medycznych PIM MSWiA, wyjaśnił, że metoda ta poprawia jakość leczenia pacjentów, ponieważ umożliwia ustalenie charakteru guza i w konsekwencji spersonalizowanie terapii następczej, co będzie prowadziło do poprawy komfortu i jakości życia, a także jego wydłużenia. Ekspert wskazał również, że metoda pozwala na wykonanie radioterapii już na bloku operacyjnym.

– Dzięki tej metodzie nie musimy wykonywać badania śródoperacyjnego, brać wycinka, następnie mrozić go i oceniać przez patologa, tylko używamy mikroskopu. Skanuje on bezpośrednio tkankę i na żywo widzi odpowiednie komórki – dodał dr Zaczyński.

Zabiegi z użyciem mikroskopu konfokalnego będą standardowo przeprowadzane w zakresie glejaków ośrodkowego układu nerwowego.

Nowoczesna i wymagająca technika

Pierwszą operację biopsji guza z użyciem mikroskopu konfokalnego prowadził dr Wojciech Górecki. Specjalista wyjaśnił, jakie tkanki pobrano do badania:

– Obraliśmy sobie cztery punkty, jeden miał być zdrową tkanką, dwa punkty to zdrowa tkanka połączona z patologią i czwarty punkt czysta patologia. Ewidentnie widzieliśmy różnicę w obrazach z aparatu – wskazał i dodał, że obrazy z mikroskopu konfokalnego są zupełnie inne niż te, do jakich przyzwyczajeni są lekarze. „Może to nam bardzo pomóc w przyszłości” – podkreślił lekarz.

Neuropatolog prof. Wiesława Grajkowska wskazała, że technika ta jest nowoczesna, ale również wymagająca.

– Podczas dzisiejszej operacji zaskoczyło mnie to, ze możemy obserwować ośrodkowy układ nerwowy w zupełnie innym obrazie, którego do tej pory nie znaliśmy. Wycięte kawałki będziemy oceniać i porównamy obrazy widziane na monitorze w zupełnie innym wymiarze z obrazami, do których jesteśmy przyzwyczajeni w rutynowej diagnostyce mikroskopowej – podkreśliła ekspertka.

Po udanej operacji pacjentka wróci do domu i przez około 2 tygodnie będzie oczekiwała na wyniki, dalszą konsultację onkologiczną i wdrożenie dalszego leczenia.

Źródła: gov.pl, naukawpolsce.pl

Artykuł MSWiA: pierwsza w Polsce biopsja guza mózgu z użyciem mikroskopu konfokalnego pochodzi z serwisu Evereth News.

Na łamach czasopisma „Nature Communications” polscy badacze opublikowali wyniki badań, które dotyczyły nowej metody precyzyjnego diagnozowania glejaka. Rozwiązanie polega na weryfikacji innej techniki obrazowania mózgu: badania PET z użyciem tyrozyny znakowanej fluorem. Jak twierdzą specjaliści, istnieje szansa, że technika ta trafi w ciągu kilku lat do praktyki klinicznej.

Wykorzystanie tomografii komputerowej

Do odkrycia przyczynili się naukowcy z Centrum Onkologii i 10. Wojskowego Szpitala Klinicznego w Bydgoszczy oraz Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika i Politechniki Bydgoskiej. Warto przypomnieć, że glejak jest jednym z najtrudniejszych do leczenia i operowania nowotworów. Najbardziej problematyczną sprawą dla medycyny jest niedoszacowanie rozmiaru guza. Problemem stanowi ograniczona widoczność obrazowania mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego.

– Wykazaliśmy, że w każdym przypadku jesteśmy w stanie wyznaczyć naciek glejaka poza obszarem uwidocznionym w rezonansie magnetycznym. Wskazuje to, że nawet najbardziej radykalna resekcja guza z użyciem obrazowania MRI w rzeczywistości pozostawiała znaczną część nowotworu, co skutkowało szybkim nawrotem choroby. Odkrycie jest konsekwencją naszego głównego osiągnięcia, polegającego na weryfikacji innej techniki obrazowania mózgu: badania PET z użyciem tyrozyny znakowanej fluorem – powiedział prof. Maciej Harat z Politechniki Bydgoskiej, współautor nowej koncepcji badań.

Badania, które zostały przeprowadzone przez prof. Macieja Harata i prof. Bogdana Małkowskiego z Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy, wykazały, że rezonans magnetyczny glejaka wykorzystujący tomografię PET z użyciem tyrozyny, może stworzyć obrazujący wariant w leczeniu tego nowotworu.

– Dotychczas próby wykorzystania PET z tyrozyną jako markerem do wyznaczania granic złośliwych glejaków były wykonywane 20 do 40 minut po podaniu radioznacznika. Kluczowe okazało się przypuszczenie prof. Małkowskiego, że cząsteczki tyrozyny mogą być wychwytywane przez nowotwór wcześniej – tłumaczy specjalista.

Przełom w obrazowaniu

Naukowcy odkryli również, że badanie, które jest przeprowadzane natychmiast po podaniu znacznika, może doprowadzić do tego, że obraz guza jest inny. Wynika to z faktu, że wychwyt tyrozyny jest inny. Związek chemiczny jest szczególnie intensywny w najbardziej agresywnych komórkach nowotworu. Ponadto eksperci podają również, że w przypadku zastosowania nowej metody leczenia, postępy były zauważalne o osiem miesięcy szybciej.

– W neuroonkologii tomografia PET jest stosowana coraz szerzej na etapie diagnostyki czy monitorowania choroby, lecz do wyznaczenia celu operacji czy radioterapii wciąż̇ używa się̨ MRI. Aby udowodnić́ większą̨ przydatność PET z użyciem tyrozyny, musieliśmy nie tylko jednoznacznie zweryfikować, jaki charakter mają komórki w miejscach, gdzie obrazy z obu metod tak bardzo się różniły, ale także wykazać, że to właśnie we wczesnym okresie od podania tyrozyny wykrywamy najbardziej agresywne obszary złośliwych guzów – zaznacza prof. Maciej Harat.

Biopsje mózgu przeprowadzone na pacjentach potwierdziły przydatność nowej metody.

– Zebrane dowody pozwolą nam lepiej zaplanować dalsze badania kliniczne i z nadzieją oczekiwać, że po wprowadzeniu do praktyki klinicznej wreszcie uzyskamy poprawę wyników leczenia tych jednych z najgorzej rokujących nowotworów u człowieka – podsumował prof. Maciej Harat.

Źródło: naukawpolsce, PAP

Artykuł Polscy specjaliści opracowali nową metodę diagnozowania glejaka pochodzi z serwisu Evereth News.

19 kwietnia 2023 r. na konferencji w Warszawie specjaliści debatowali o tym, jak można zmniejszyć szasnę przerzutów nowotworowych w obrębie mózgu u chorych na raka płuca z rearanżacją ALK. Eksperci jednoznacznie twierdzą, że w tej chwili zastosowanie pierwszej linii terapii leków trzeciej generacji najskuteczniej obniża to ryzyko.

Jak podkreślali podczas konferencji prasowej eksperci, najbardziej narażeni na przerzuty są chorzy na raka płuca z rearanżacją ALK.

– Chorzy na niedrobnokomórkowego raka płuca z rearanżacją ALK stanowią jedynie 4,5-5% wszystkich chorych na raka płuca. Są to jednak pacjenci młodzi, nawet po 20. roku życia. W grupie chorych na raka płuca poniżej 40. roku życia stanowią oni aż 20%. Pacjenci starsi, po 60. czy 70. roku życia, niezmiernie rzadko taką rearanżację posiadają – opowiada prof. Paweł Krawczyk, kierownik Pracowni Immunologii i Genetyki, Onkologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

Rak płuca z rearanżacją ALK częściej występuje u osób nigdy niepalących papierosów i u kobiet.

Wysokie ryzyko źle rokujących przerzutów

Rak płuca z rearanżacją ALK charakteryzuje się szybkim namnażaniem komórek nowotworowych, jak również wiąże się z wysokim ryzykiem przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.

– Ryzyko wystąpienia przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego w przypadku chorych z rearanżacją ALK jest bardzo wysokie i wynosi nawet 60% u nowo rozpoznanych chorych, a w grupie leczonej – prawie 80% – powiedział prof. Dariusz Kowalski, kierownik Oddziału Zachowawczego Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, prezes Polskiej Grupy Raka Płuca.

Prof. Kowalski dodaje, że przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego bardzo źle rokują. Specjalista dodaje, że objawy są bardzo różne, wszystko zależy od tego, gdzie są umiejscowione zmiany nowotworowe. Do symptomów należą: bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty. Bardzo ważne jest, żeby pamiętać o ryzyku śmierci w wyniku zatrzymania krążenia bądź oddechu.

Zdaniem eksperta chorzy powinni wykonywać co najmniej tomografię komputerową w celu sprawdzenia, czy nie doszło do przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego, a najlepiej badanie z użyciem rezonansu magnetycznego (MRI).

Jak radzą sobie chorzy?

Na konferencji pojawił się również głos założycielki grupy wsparcia na Facebooku „Rak płuca” – Małgorzaty Maksymowicz, która sama zmagała się z rakiem płuca. Wyjaśnia, że przerzuty do mózgu bardzo mocno zmieniają osobowość pacjenta – człowiek pod wpływem choroby zmienia się, co nie zawsze akceptuje rodzina chorego.

–  Bliscy mają poczucie, że tracą osobę, którą kochają, z którą żyją. Jest to bardzo trudne, bo nagle w domu znajduje się obca osoba, często agresywna – opisuje Małgorzata Maksymowicz.

Dr Mariola Kosowicz, kierowniczka Poradni Psychoonkologii Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie, opowiada o tym, że rodzina traci kogoś dwukrotnie: pierwszy raz, kiedy pojawia się wiadomość o chorobie i pacjent zaczyna się zmieniać, a drugi raz, kiedy umiera.

Inhibitory ALK

Prof. Krawczyk podkreślił, że zanim pojawiły się leki celowane na raka płuca z rearanżacją ALK – tzw. inhibitory ALK – był to jeden z najgorzej rokujących nowotworów, m.in ze względu na to, że często od samego początku była to choroba rozsiana. Stosowanie inhibitorów ALK znacznie poprawiło rokowania pacjentów.

Obecnie stosuje się inhibitory ALK drugiej generacji (alektynib, cerytynib i brygatynib), które są dostępne w Polsce dla pacjentów z rakiem płuca z rearanżacją ALK już w trzecim stopniu zaawansowania klinicznego, którego nie można leczyć radykalnie, czyli operacyjnie. Lekarz dodaje, że są to bardzo dobre leki. Jednak medycy chcieliby, aby w pierwszej linii leczenia znalazł się inhibitor trzeciej generacji, który obecnie stosowany jest dopiero po niepowodzeniu terapii wcześniejszymi inhibitorami. Tymczasem, jak zaznaczył specjalista, badania mówią, że zastosowanie go w pierwszej linii obniża ryzyko przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego o 90 proc. Nawet w przypadku przerzutów lek ten na nie działa i powoduje ich regresję.

Prof. Krawczyk zaznaczył, że obecnie dąży się do tego, by na początku podawać chorym optymalne leczenie.

– Gdy będziemy mieć progresję choroby na mniej optymalnym leczeniu, pacjent może nie dostać już kolejnej terapii ze względu na to, że będzie w złym stanie. Wtedy skrócimy mu życie – dodaje specjalista.

Źródło: zdrowie.dziennik.pl

Artykuł Lepsze zapobieganie przerzutom do mózgu u chorych na raka płuca pochodzi z serwisu Evereth News.

Agencja Badań Medycznych informuje, że w Polsce co roku rozpoznawanych jest około 3 tys. nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Najliczniejszą grupę spośród nowotworów stanowią glejaki, które w 70 proc. odpowiadają za przyczynę zgonu. ABM wspiera badania polskich naukowców, których celem jest opracowanie skutecznych metod terapii tego nowotworu.  

W komunikacie ABM podkreślono, że mimo postępu, który dokonał się w ostatnich latach w dziedzinie onkologii, standardem w leczeniu glejaka wciąż pozostaje radykalna resekcja guza oraz terapia uzupełniająca w postaci radio- i chemioterapii. Glejak wielopostaciowy to skrajnie złośliwa postać glejaka, a średni czas przeżycia chorego to 15 miesięcy. Ten rodzaj nowotworu jest również najbardziej oporny na leczenie.

– Niepowodzenia w leczeniu glejaka wielopostaciowego można tłumaczyć unikalną zdolnością jego komórek do hamowania odpowiedzi immunologicznej w organizmie człowieka. Główną rolę w rozpoznaniu komórki nowotworowej oraz jej zniszczeniu odgrywają limfocyty T. Rozpoznają one na powierzchni nowotworu specyficzne białka tzw. antygeny, a następnie generują odpowiedź immunologiczną na dany antygen, mającą na celu zwalczenie komórek nowotworu. Niestety, komórki glejaka wielopostaciowego posiadają na swojej powierzchni białka nazywane „tarczą molekularną”, blokujące punkty kontroli układu immunologicznego na powierzchni limfocytów T i powodujące ucieczkę nowotworu spod nadzoru układu immunologicznego – podkreśla dr. hab. n. med. Wojciech Kaspera z Katedry Neurochirurgii i Oddziału Klinicznego Neurochirurgii Wydziału Nauk Medycznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego (ŚUM) w Katowicach.

Czy nastąpi przełom w leczeniu złośliwych nowotworów mózgu?

Agencja Badań Medycznych wsparła projekt pt. „Ocena odpowiedzi immunologicznej u chorych leczonych pembrolizumabem z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym mózgu (PIRG)”, który ocenić ma efektywność immunoterapii opartej na zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych blokujących punkty kontroli odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z glejakiem. Celem przedsięwzięcia jest odpowiedź na pytanie, jak pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem reagują na włączenie do standardowego leczenia jednego z leków działających na punkty kontroli odpowiedzi immunologicznej – pembrolizumabu. Badanie może pozwolić na opracowanie nowego schematu leczenia glejaka wielopostaciowego i znaczące wydłużenie czasu przeżycia chorych.

– Terapia z wykorzystaniem inhibitorów punktów kontroli opiera się na nieco odmiennej filozofii podejścia do terapii guzów nowotworowych. Zakłada ona zmobilizowanie do walki z nowotworem własnego układu immunologicznego poprzez odwrócenie immunosupresyjnego oddziaływania nowotworu na nasz układ immunologiczny. Chcemy podawać pembrolizumab chorym z rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym nie tylko w okresie pooperacyjnym, ale i przed planowanym leczeniem chirurgicznym. Mamy nadzieję doprowadzić w ten sposób do aktywacji układu immunologicznego już przed chirurgicznym usunięciem guza, a kontynuując podawanie pembrolizumabu, wzmocnić skuteczność pooperacyjnej chemio- i radioterapii. Przede wszystkim zaś mamy nadzieję na przedłużenie chorym życia – podkreślił dr. hab. n. med.  Wojciech Kaspera, główny badacz.

Projekt prowadzony jest w wielu ośrodkach, oprócz Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w jego realizację zaangażowane jest także Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Gliwicach. W drugiej połowie czerwca 2022 r. ruszy rekrutacja chorych do projektu. Do badania zostaną zakwalifikowani pacjenci, u których zostanie rozpoznany glejak wielopostaciowy, przed wdrożeniem leczenia chirurgicznego. Zainteresowani projektem, pacjenci i lekarze mogą kontaktować się z Oddziałem Klinicznym Neurochirurgii SUM w Sosnowcu pod nr tel. 32 36 82 551.

Badania nad terapią umożliwiającą leczenie dzieci z rozlanym glejakiem pnia mózgu

W Warszawie trwają z kolei badania nad terapią wydłużającą czas przeżycia dzieci z rozlanym glejakiem pnia mózgu (DIPG). Naukowcy z Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” zakładają, że zastosowanie syrolimusu w monoterapii lub w połączeniu z trametynibem u wybranych pacjentów z DIPG będzie bezpieczne i wpłynie na poprawę przeżycia w porównaniu do grupy historycznej dzieci leczonych radioterapią.

DIPG jest jednym z najgorzej rokujących guzów o niezaspokojonych potrzebach medycznych. Dotychczas stosowanie leczenie nie jest satysfakcjonujące, a dzieci z rozpoznaną chorobą żyją średnio ok. 9-12 miesięcy.

– U dzieci w wieku od 3 do 18 lat, u których na podstawie badania rezonansem magnetycznym rozpoznany zostanie DIPG przeprowadzona będzie biopsja neurochirurgiczna guza. Pobrany materiał poddany będzie ocenie histopatologicznej i profilowaniu molekularnemu. Następnie pacjenci zgodnie ze standardowym postępowaniem terapeutycznym będą poddani radioterapii. W trakcie napromieniania wszyscy będą otrzymywać syrolimus. Rodzaj leczenia uzupełniającego po zakończonej radioterapii będzie uzależniony od wyników badań molekularnych – tłumaczy dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska – główny badacz w projekcie.

Terapia ma na celu przedłużenie życia, poprawę jego jakości oraz umożliwienie chorym dzieciom przeprowadzenie kompleksowej diagnostyki i leczenia w Polsce. Badanie może również przyczynić się do opracowania optymalnego leczenia dla tych pacjentów, poprzez identyfikację istotnych dla terapii markerów molekularnych, dostosowanie rodzaju produktu leczniczego do wskazanych markerów oraz ocenę ich bezpieczeństwa i skuteczności.

Rekrutacja pacjentów do projektu trwa. Więcej informacji można uzyskać stronie: https://nauka.czd.pl/badanie-dipgen/ oraz pod numerem telefonu: 22 815 17 74, i adresem mailowym: onkologia@ipczd.pl.

Leczenie dzieci z rzadkimi chorobami ośrodkowego układu nerwowego

Dzięki finansowaniu z ABM Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” uruchomił również badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rapamycyny w leczeniu rzadkich i ultrarzadkich chorób ośrodkowego układu nerwowego związanych z aktywacją szlaku mTOR u dzieci – BraimTOR. W badaniu udział biorą dzieci z padaczką lekooporną oraz dzieci z glejakami o wysokim stopniu złośliwości.

Celem projektu jest wypracowanie najbardziej optymalnego leczenia dla grupy chorych, gdzie aktualny stan wiedzy medycznej nie oferuje żadnych rozwiązań lub są one mało skuteczne. W ramach przedsięwzięcia zastosowane zostaną innowacyjne rozwiązania z wykorzystaniem wysokoskalowych badań molekularnych wspartych rozwiązaniami opracowanymi z zakresu sztucznej inteligencji. Wypracowane rozwiązania mają przyczynić się do rozwoju nowoczesnych form terapii opartych m.in. na terapii celowanej, a tym samym wpłyną na poprawę wyników leczenia dzieci z chorobami neurologicznymi i nowotworowymi.

– Dzięki otrzymanemu finansowaniu z Agencji Badań Medycznych jesteśmy w stanie zaoferować dzieciom obciążonym chorobami onkologicznymi i neurologicznymi, badania na najwyższym poziomie medycznym, zapewniając dostęp do najnowocześniejszych technologii. Dzięki temu mamy możliwość opracowywania nowych algorytmów diagnostyczno-terapeutycznych, co może przyczynić się do dalszego rozwoju nowoczesnych form leczenia, a tym samym poprawy wyników leczenia u naszych pacjentów – podkreśla dr hab. n. med. Joanna Trubicka, Prof. IPCZD – główny badacz w projekcie.

Źródło: ABM

Przeczytaj także: Specjaliści w Bielsku-Białej operują wady naczyniowe mózgu bez konieczności otwierania czaszki

Artykuł Co roku 3 tys. Polaków otrzymuje diagnozę nowotworu mózgu. W Polsce trwają badania, które mogą poprawić leczenie tych pacjentów pochodzi z serwisu Evereth News.

Specjaliści ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie przeprowadzili pierwszą w Polsce innowacyjną operację guza mózgu metodą laserowej ablacji pod kontrolą rezonansu. Tego rodzaju zabieg daje nadzieję pacjentom, którzy przez umiejscowienie nowotworu bądź inne obciążenia zdrowotne nie zostali zakwalifikowani do operacji otwartej.

Zabieg przeprowadził zespół, w którego skład weszli specjaliści neurochirurgii, pod kierownictwem dr. Borysa Kwinty, specjaliści radiologii, technicy elektroradiologii oraz fizycy medyczni z Zakładu Diagnostyki Obrazowej, z prof. Tadeuszem Popielem na czele.

– Innowacyjność tego małoinwazyjnego zabiegu polega na użyciu energii lasera do zniszczenia komórek nowotworowych położonych w głębokich strukturach mózgu, czyli trudno dostępnych chirurgicznie i wiążących się z dużym ryzykiem okołooperacyjnym. Dodatkowo cały proces uszkodzenia guza był kontrolowany za pomocą tzw. mapy termalnej, uzyskiwanej przy pomocy diagnostyki w środowisku rezonansu magnetycznego. Widzieliśmy dokładnie rozchodzenie się energii cieplnej w tkance guza i w mózgu – tłumaczy kierownik Oddziału Neurochirurgii i Neurotraumatologii Szpitala Uniwersyteckiego dr Borys Kwinta.

Jak ocenili lekarze dobę po przeprowadzonej operacji, jej zabieg jest zadowalający. Stan neurologiczny pacjenta nie pogorszył się. Mężczyzna czuje się dobrze.

Źródło: FB/ Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Źródło: Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Przeczytaj także: Badania: późne zasypianie wpływa na rozwój depresji

Artykuł Pierwsza w Polsce operacja mózgu metodą laserowej ablacji pochodzi z serwisu Evereth News.

„Innowacyjne wykorzystanie bezpiecznych, sprawdzonych leków do nowych celów terapeutycznych może wspomóc standardowe leczenie, takie jak chemioterapia czy radioterapia” – powiedziała w rozmowie z PAP dr hab. Maja Grabacka. Trwają badania nad fenofibratem, który do tej pory miał zastosowanie w leczeniu hiperlipidemii.

Na glejaka i nowotwory mózgu rocznie choruje prawie 3 tysiące Polaków. Średni czas życia pacjenta ze zdiagnozowanym glejakiem wynosi tylko 12 miesięcy. Mimo rozwijającej się medycyny wciąż brakuje skutecznych rozwiązań dla pacjentów dotkniętych nowotworem tego typu. 

Interwencja farmakologiczna w metabolizm komórkowy glejaka

Jak pokazują badania, rozwój glejaka można zahamować, gdy wprowadzi się komórki guza w stan kryzysu energetycznego. Dr hab. Maja Grabacka z Wydziału Technologii Żywności Uniwersytetu Rolniczego we współpracy z prof. Krzysztofem Reissem oraz prof. Augusto Ochoa ze Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University, pracuje nad bezpiecznym rozwiązaniem umożliwiającym interwencję farmakologiczną w metabolizm komórkowy nowotworu. Takie działanie wykazuje fenofibrat, lek mający do tej pory zastosowanie w leczeniu hiperlipidemii. Eksperci w ramach międzynarodowego projektu opracowali sposób tworzenia biodegradowalnych matryc z polimeru mleczanowo-glikolidowego. Pełnią one funkcję nośników fenofibratu i można je umieszczać w miejscu po resekcji guza.

Jak tłumaczy dr. hab. Grabacka:

– Zaszyte w tkance mózgu mogłyby stopniowo uwalniać fenofibrat i działać terapeutycznie generując wysokie lokalne stężenie tego leku w miejscu docelowym. To pozwoliłoby obejść problem niskiej wydajności przechodzenia fenofibratu przez barierę krew-mózg.

Efekty eksperymentu

– Fenofibrat uderzając w słabe punkty metabolizmu komórki nowotworowej może uwrażliwić je na niektóre rodzaje chemioterapeutyków i umożliwić zastosowanie niższych dawek, lepiej tolerowanych przez pacjentów – mówi w rozmowie z PAP dr hab. Maja Grabacka. 

Źródło: PAP

Przeczytaj także: Nowatorska immunoterapia glejaka w Gliwicach

Artykuł Lek na hiperlipidemię może zahamować rozwój glejaka pochodzi z serwisu Evereth News.