Ministerstwo Zdrowia przedstawiło wyniki badań klinicznych dotyczących stosowania amantadyny w terapii osób chorych na COVID-19. Testy wykazały, że w przypadku pacjentów leczonych w szpitalu środek ten nie jest skuteczny. W związku z tym podjęto decyzję o zakazaniu stosowania amantadyny u osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2.
11 lutego 2022 r. odbyła się konferencja prasowa Ministerstwa Zdrowia. Przedstawiono na niej wyniki wstępnych testów klinicznych dotyczących skuteczności stosowania amantadyny w leczeniu osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2. Badanie realizowało Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach. W testach wzięło udział 149 pacjentów przebywających w szpitalu. Przeprowadzono badanie randomizowane – losowo wybrani pacjenci otrzymywali lek, natomiast pozostali przyjmowali placebo.
– Wyniki wskazują w sposób jednoznaczny, że w populacji pacjentów z COVID-19 leczonych w szpitalu nie ma żadnych różnic między tymi, którzy stosowali placebo, bądź tymi, którzy stosowali amantadynę – zaznaczył koordynujący badanie prof. Adam Barczyk ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego. Naukowiec wyjaśnił również, że nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania amantadyny w przebiegu COVID-19. Po zapoznaniu się z wynikami analizy ekspert zwrócił się do prezesa Agencji Badań Medycznych z prośbą o przerwanie rekrutacji pacjentów i zakończenie badania.
Zakaz stosowania amantadyny w leczeniu COVID-19
Podczas konferencji prasowej Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec podkreślił, że obecnie nie ma naukowych dowodów świadczących o skuteczności leczenia amantadyną. Dodał także, że „amantadyna nie jest zalecana w leczeniu COVID-19 w żadnych rekomendacjach, czy to polskich, europejskich, czy amerykańskich”. Zgodził się z tym wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, który zwrócił uwagę, że żadne towarzystwa naukowe nie rekomendowały amantadyny w leczeniu pacjentów chorujących na COVID-19. W świetle najnowszych informacji zakazano stosowania amantadyny w terapii osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2.
– Kierując się troską o bezpieczeństwo i zdrowie pacjentów, nie można było podjąć innej decyzji niż takiej, jak zakazać stosowania amantadyny wobec tej konkretnej placówki medycznej do czasu, kiedy badania naukowe potwierdzą jej skuteczność. Wydałem decyzję, w której uznałem, że placówka medyczna Optima z Przemyśla przez stosowanie u pacjentów chorych na COVID-19 amantadyny narusza zbiorowe prawo pacjentów do leczenia zgodnie z aktualną wiedzą medyczną – podkreślił Rzecznik Praw Pacjenta.
Prezes Agencji Badań Medycznych Radosław Sierpiński zapowiedział, że niedługo pojawią się wyniki badania dotyczącego stosowania amantadyny w terapii chorych na COVID-19 leczonych ambulatoryjnie. Testy prowadzone są w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 4 w Lublinie.
– To ważny temat społeczny i realizując zlecenie ministra zdrowia, również jako Agencja Badań Medycznych, najszybciej jak to było możliwe rozpisaliśmy stosowne badanie kliniczne. Spełniliśmy rolę społeczną, jaką jest zaadresowanie tych wątpliwości, pokazanie, jak jest naprawdę – podsumował prezes Sierpiński.
Źródło: PAP
Przeczytaj także: Ministerstwo Zdrowia ogranicza dostępność amantadyny
