Zdaniem Ireny Rej, prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska”, konieczne jest natychmiastowe wprowadzenie poprawek do ustawy o Funduszu Medycznym. „Pacjenci nie mają czasu, by czekać” – podkreśliła ekspertka.
– Zgodnie z informacją Ministerstwa Zdrowia, w okresie styczeń-wrzesień 2021 r. na Fundusz Medyczny wydano jedynie 171 mln zł z 1,8 mld zł zaplanowanych na ten cel w budżecie. Jednocześnie limit wydatków na cały rok był ponad dwukrotnie większy i wyniósł 4,2 mld zł. Informacja o niewykorzystanych miliardach złotych przeznaczonych na ten cel wzbudziła nasze duże zaniepokojenie. Jest to działanie niezrozumiałe w kontekście niezaspokojonych pilnych potrzeb zdrowotnych polskich pacjentów – oceniła Irena Rej.
Specjalistka zaznaczyła także, że Izba Gospodarcza „Farmacja Polska” zgadza się z apelem Federacji Przedsiębiorców Polskich i organizacji pacjenckich, by niewykorzystane środki w formie dotacji zostały przekazane na NFZ. Rej wskazała, że „do dyspozycji ministra finansów pozostaje 6 mld zł”.
Konieczna nowelizacja ustawy
Zdaniem prezeski Izby jak najszybciej powinny rozpocząć się prace nad wprowadzeniem niezbędnych zmian w ustawie. Ekspertka zaznaczyła, że Izba Gospodarcza „Farmacja Polska” wkrótce przedstawi swoje postulaty.
– Strona społeczna powinna mieć możliwość wzięcia udziału w konsultacjach dotyczących tej regulacji. Tylko jawność i przejrzystość wydatkowania tych pieniędzy pozwoli na zapewnienie realnej pomocy tysiącom pacjentów – dodała.
„Pacjenci nie mają czasu, by czekać”
Irena Rej przypomniała, że w dalszym ciągu nie udostępniono nowych technologii lekowych, a Ministerstwo Zdrowia znacznie skróciło listę leków o wysokiej skuteczności klinicznej.
– Ostatecznie znalazło się na niej tylko 14 terapii z pierwotnej liczby 35 pozycji. Doceniamy fakt, że innowacyjne leki są w Polsce wprowadzane do refundacji, jednak dzieje się to wciąż ze znacznym opóźnieniem – często kilku lat w porównaniu do sytuacji w innych państwach Unii Europejskiej. Fundusz Medyczny miał służyć skróceniu tego okresu, jednak rozpatrywanie wniosków na podstawie nowych przepisów okazało się wyjątkowo czasochłonne. Dość powiedzieć, że po roku od wejścia w życie ustawy ani jeden pacjent nie dostał leku z wykazu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności lub wysokiej wartości klinicznej.
Prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska” zwróciła również uwagę na bardzo długi czas oczekiwania pacjentów na niezbędne leczenie. „Jest to szczególnie istotne w przypadku kosztownych terapii dla pacjentów z chorobami rzadkimi. Przykładem są genetyczne wady wzroku, w których nowoczesne terapie mogą przywrócić wzrok chociażby do poziomu rozróżniania kształtów. W tej grupie są najczęściej dzieci, dla których leczenie we wczesnym okresie choroby daje szansę zahamowania jej rozwoju i polepszenie standardu życia w przyszłości. Brak działania w tym obszarze bezpowrotnie zamyka im drogę do lepszego życia.
Zbyt wysoki poziom skomplikowania zapisów legislacyjnych
Irena Rej przypomniała, że ustawa o Funduszu Medycznym zakładała podjęcie wielu różnych działań, takich jak m.in. Ratunkowy Dostęp do Technologii Lekowych (RDTL). Tymczasem na ten cel wykorzystano jedynie 35 proc. przeznaczonej na to kwoty.
– Powody niepowodzenia RDTL znajduję w przyczynach administracyjnych oraz braku odpowiedniej komunikacji. Problemem wielu zapisów legislacyjnych jest ich poziom skomplikowania. Procedura powinna być zrozumiała dla interesariuszy na każdym szczeblu, a proces podejmowania decyzji możliwie szybki, zwłaszcza, że mówimy o sytuacjach wymagających błyskawicznego działania na ratunek.
Różnice w wykorzystaniu środków finansowych
Prezes wskazała, że obecnie istnieją „duże dysproporcje pomiędzy wykorzystaniem środków RDTL w poszczególnych województwach”, a informacje o stopniu wykorzystanych środków powinny być podawane do wiadomości publicznej na poziomie regionalnym.
– Duże utrudnienie dla szpitali stanowi również ograniczenie RDTL tylko do określonego poziomu referencyjności szpitala (pierwszy i drugi) oraz lista leków, które nie mogą być stosowane w ramach RDTL. Jeżeli procedura jest z założenia ratunkowa, powinna obejmować wszystkie dostępne terapie i dla wszystkich potrzebujących. W powyższych obszarach należy niezwłocznie dokonać niezbędnych zmian. W centrum wszystkich działań realizowanych w obszarze ochrony zdrowia zawsze powinni być pacjenci. Przykład Funduszu Medycznego pokazuje, że potrzebna jest większa empatia po stronie rządzących, która pozwoli poprawić sytuację w ochronie zdrowia. Musimy mówić głośno o problemach, by doprowadzić do realnych zmian, które pozytywnie wpłyną na sytuację chorych – podsumowała prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska”.
Źródło: materiał prasowy
Przeczytaj także: Refundacja leków w ramach Funduszu Medycznego
