Europejska Agencja Leków (EMA) dokonała aktualizacji listy skutków ubocznych po przyjęciu preparatów przeciw COVID-19 firm AstraZeneca oraz Johnson & Johnson. Po oksfordzkiej szczepionce pacjenci muszą liczyć się z możliwością wystąpienia zespołu Guillaina-Barrego, z kolei po dawce Janssena – z powiększeniem węzłów chłonnych, biegunką czy wymiotami.
Szczepionki AstraZeneki oraz Johnson & Johnson przeciw COVID-19 opracowane zostały z wykorzystaniem technologii wektorowej. Polega ona na dostarczaniu do organizmu innych fragmentów wirusów w celu wywołania reakcji immunologicznej.
Rzadkie przypadki niedowładu nerwowo-mięśniowego po AstrzeZenece
Zespół Guillaina-Barrego to niezwykle rzadka choroba o podłożu autoimmunologicznym, która jest przyczyną niedowładu nerwowo-mięśniowego. Schorzenie w ciągu kilku dni lub tygodni prowadzi do osłabienia mięśni. Jaka donosi EMA, do 31 lipca br. zgłoszono 833 przypadki tej choroby spośród 592 mln dawek szczepionki przeciw COVID-19 produkcji AstryZeneki. Zdaniem regulatora schorzenie to jest bardzo rzadkim efektem ubocznym oksfordzkiego preparatu. EMA podkreśla, że korzyści wynikające z przyjęcia szczepionki znacznie przewyższają to ryzyko.
Po podaniu szczepionki AstraZeneca bardzo rzadko obserwowane są również: zakrzepica, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół przesiąkania włośniczek. Z kolei do działań niepożądanych po podaniu preparatu należą: tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, zmęczenie, ból mięśni, złe samopoczucie, gorączka, dreszcze, ból stawów i nudności. Do działań niepożądanych szczepionki AstraZeneca EMA dodała również bóle nóg, ramion i żołądka oraz objawy grypopodobne. Większość działań niepożądanych ma nasilenie od łagodnego do umiarkowanego i zwykle przemija w przeciągu kilku dni od podania preparatu.
Zaburzenia czucia powierzchownego po szczepieniu preparatem J&J
EMA zaktualizowała również ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa przy podaniu szczepionki Johnson & Johnson produkcji Janssena. Do listy dopisano: powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia czucia powierzchownego, szumy w uszach, biegunkę i wymioty. Pozostałe działania niepożądane szczepionki to: ból głowy, zmęczenie, ból mięśni, nudności, gorączka. Większość działań niepożądanych ma łagodny lub umiarkowany przebieg i ustępuje w przeciągu 2 dni od zaszczepienia.
Do skutków ubocznych tego preparatu należą ponadto: zakrzepica z małopłytkowością, zespół przesiąkania włośniczek oraz zespół Guillaina-Barrego.
Skutki uboczne szczepionek Pfizer/BioNTech i Moderna
W przypadku szczepionek Comirnaty i Spikevax bardzo rzadko obserwowane są: zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia. Z kolei do działań niepożądanych należą m.in.: ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni, dreszcze, ból stawów, gorączka i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Podobnie, jak w przypadku ww. preparatów, działania te są łagodne lub umiarkowane i ustępują w przeciągu kilku dni.
PIMS jako skutek uboczny szczepionki?
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA ocenia ponadto, czy po podaniu szczepionek przeciw COVID-19 istnieje ryzyko wystąpienia PIMS – wieloukładowego zespołu zapalnego. Przypadek tego schorzenia zaobserwowano u 17-letniego mężczyzny z Danii po podaniu preparatu Comirnaty. Do tej pory PIMS opisywano jako następstwo przebycia COVID-19, jednak Duńczyk nie chorował wcześniej na koronawirusa. W Europie zgłoszono ponadto kilka przypadków wieloukładowego zespołu zapalnego po preparatach innych producentów.
Schorzenie to jest poważną chorobą, która objawia się zmęczeniem, utrzymującą się gorączką, biegunką, wymiotami, bólami brzucha, głowy, klatki piersiowej i trudnościami w oddychaniu.
Źródło: EMA, PAP
Przeczytaj także: MZ: niemal 255 tys. pracowników ochrony zdrowia otrzymało wyższe wynagrodzenie
