Jak poinformowała szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen, istnieją plany dotyczące rozszerzenia portfolio szczepionek przeciw COVID-19. Wśród rozważanych opcji są m.in. preparaty na bazie białka firm Novavax i Sanofi.
Przewodnicząca KE Ursula von der Leyen poinformowała w piątek 23 kwietnia, że istnieją plany dotyczące rozszerzania portfolio szczepionek dystrybuowanych na terenie Unii Europejskiej. Wśród preparatów rozważanych przez Komisję Europejską są m.in. szczepionki na bazie białka. Tego rodzaju preparaty są obecnie opracowywane przez koncerny Novavax oraz Sanofi/Glaxo-Smith-Kline.
Jak działają szczepionki białkowe?
Szczepionki podjednostkowe, czyli preparaty na bazie białka, zawierają fragmenty białka specyficznego dla wirusa. Kontakt z białkiem pozwala organizmowi na wytworzenie przeciwciał. Technologia ta jest wykorzystywana m.in. przy szczepieniach przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B oraz w niektórych szczepionkach przeciwko grypie. Profil bezpieczeństwa tego rodzaju szczepionek jest według ekspertów bardzo wysoki.
Szczepionka Novavax – co o niej wiemy?
Jak informował w marcu koncern Novavax, badania kliniczne wskazują, że szczepionka osiąga 100 proc. skuteczności w zapobieganiu ostremu przebiegowi COVID-19. Skuteczność przeciwko pierwotnemu wariantowi wirusa wynosi 96 proc., natomiast przeciwko wariantowi brytyjskiemu – 86 proc. Najniższą skuteczność szczepionki odnotowano w stosunku do szczepu z RPA – 55 proc. Szczepionka jest podawana w dwóch dawkach i może być przechowywana w temperaturze 2-8 st. C, co znacząco ułatwia jej dystrybucję.
Trwają prace nad dopuszczeniem szczepionki Novavax do obrotu przez Europejską Agencję Leków (EMA). Dla państw członkowskich Unii Europejskich zamówiono wstępnie 100 mln dawek, w tym 8,4 mln dawek dla Polski.
Szczepionka Sanofi – kiedy może trafić do użytku?
Jak informowano we wspólnym oświadczeniu koncernów Sanofi oraz GlaxoSmithKline, które ukazało się w grudniu 2020 r., szczepionka może trafić do użytku w ostatnim kwartale 2021 r. Powodem opóźnień są niezadowalające wyniki badań klinicznych I i II fazy. Koncerny odpowiedzialne za formułę skupiają się obecnie na zoptymalizowaniu składu pod kątem poprawy odpowiedzi immunologicznej u osób starszych.
Unia Europejska podpisała z firmami Sanofi i GSK umowę na dostarczenie 300 mln dawek szczepionki.
Źródło: PAP, wnp.pl, pulsmedycyny.pl
Przeczytaj także: ProME – system do walki z epidemią opracowany przez polskich naukowców
