Brytyjski regulator leków ostrzegł, iż osoby u których dotychczas wystąpiły silne reakcje alergiczne, nie powinny zostać zaszczepione przeciw COVID-19 szczepionką firmy Pfizer i BioNTech.
Apel ten został wydany po tym, jak we wtorek po szczepieniu przeciw zakażeniu koronawirusem doszło do reakcji alergicznej u dwojga pracowników służby zdrowia. Osoby te zostały poddane leczeniu i czują się dobrze.
Agencja ds. regulacji leków i produktów zdrowotnych MHRA dodała również, iż ostrzeżenie dotyczy osób, uczulonych na leki, żywność bądź właśnie szczepionki.
Szczepionka wywołała reakcję anafilaktoidalną
Według przypuszczeń szczepionka ta spowodowała u tych pacjentów reakcję anafilaktoidalną, która jest zdecydowanie łagodniejszą odmiana anafilaksji. Objawia się zazwyczaj wysypką skórną, dusznościami, a niekiedy spadkiem ciśnienia krwi.
Pomimo tego, że zjawisko to jest spotykane stosunkowo rzadko, może ono również wystąpić w przypadku innych szczepionek, m.in. przeciw grypie. Z uwagi na to, że osoby, u których wystąpiła alergia po szczepionce przeciw koronawirusowi, miały w przeszłości incydenty alergiczne, podczas wtorkowego szczepienia posiadały ze sobą ampułkostrzykawki z adrenaliną.
– Jak to często bywa w przypadku nowych szczepionek, po tym, jak dwie osoby mające w przeszłości znaczące reakcje alergiczne zareagowały negatywnie, MHRA zapobiegawczo zaleciła, żeby osoby, u których występują znaczące reakcje alergiczne nie przyjmowały tego szczepienia. – poinformował prof. Stephen Powis, dyrektor medyczny NHS w Anglii.
MHRA to agencja, która w Wielkiej Brytanii dopuściła szczepionkę Pfizera i BioNTech do użycia. Szefowa agencji, June Raine zaznaczyła, że teraz „gdy mamy takie doświadczenie” było to jedyne słuszne posunięcie.
Podczas badań klinicznych nad szczepionką nie zaobserwowano tego typu przypadków alergii. W badaniach wzięło udział ponad 20 tys. osób, jednak do zaszczepienia nie rekrutowano osób z historią reakcji alergicznych.
Źródło: PAP
Przeczytaj także: Regulator rynku leków Szwajcarii nie zatwierdził szczepionek na COVID-19
